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原子吸收光谱法测定环境水中
（四川智源工程检测有限责任公司，四川 成都610031）
摘 要：目的对火焰原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的方法进行研究。方法 在选定的最佳仪器条件下，测定环境水中镉、铁、锰的含量。结果 RSD分别为6.51%、1.260-/0.2. 500-/0，水样中镉、铁、锰的回收率分别为90.0%、106. 00-10、95. Ou/o。结论该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。
关键词：火焰原子吸收光谱法；环境水；镉；铁；锰
中图分类号：0 657. 31 文献标识码：A
Survey of Cadmium , Iron and Manganesein Environmental Water by FAAS ZHANG Xiao
( Sichuan Zhiyuan Engineering Test Ltd Co. . Sichuan Chengdu 610031, China)
Abstract: Obiective Survey of cadmium, iron and manganese in environmental water by flame atomic absorption spectrometry ( FAAS) was studied. Method At the optimum experiment conditions, the content of cadmium, iron and maganese in environmental water was determined. Result The RSD of determining cadmium, iron and manganese were respectively 6. 51 0-10 , 1. 260-/o , 2. 50% . The recoveries of cadmium, iron and manganese were respectively 90. 00-10 , 106. 0% , 95. 0%. Conclusion The method had simple operation, high - speed determining and accurate result.
Key words: FAAS; environmental water; cadmium; iron; manganese
镐是人体非必需元素，在自然界中常以他合态存在，一般含量很低，人体内的镉是出生后从外界环境中吸取的，主要通过食物、水和空气而进人人体内蓄积下来。镉的排出速度很慢，人肾皮质镉的生物学半衰期是10 - 30年。镉的毒性较大，被镉污染的空气、水质和食物对人体危害严重。因此加强对环境中镉的监测非常重要。
铁和锰是生物生长不可或缺的元素，也是水质监测的重要指标，有重要的生理学和环境学意义。但是有资料显示，当水中含铁达0. 30 mg/L时会产生一定的颜色和异味，质量浓度达120 mg/L时会产生苦涩味。同样，水中锰的质量浓度超过0.15 mg/L时，会在洗涤的衣服和卫生设备上留下不易除去的斑痕，较高质量浓度时会使水质产生不良味道。因此需加强对水中铁、
锰的监测。
测定这3种元素在水样中含量的方法有多种。但比较其他方法，火焰原子吸收光谱法1。41因其具有简单快速，较高的灵敏度，且选择性好、分析成本低的特点而得到广泛的使用。
1材料与方法
1.1 仪器与试剂
GGX -6A型塞曼火焰原子吸收分光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；镉、铁、锰元素空心阴极灯。
盐酸（优级纯）。硝酸（优级纯）。
镉、铁、锰的单元素标准液（国家有色金属及电子材料分析测试中心）质量浓度均为1 000pug/mL。把镉、铁、锰标准标准溶液配制成质量浓度均为20 yg/mL的储备溶液，介质均为2%的稀盐酸。再将镉、铁、锰储备溶液分别稀释制成标准溶液系列。同时确保测定标准溶液中盐酸的体积分数为2%。标准系列质量浓度见表1。
1.2 实验方法
对于不同离子的测定，分别进行水样预处理，测定铁．锰的水样应蒸发浓缩10倍，测定镉的应浓缩100倍。在此过程中如果水样浑浊，应将水样消解处理，制备成待测水样，同时确保待测水样中盐酸的体积分数为2%。可直接吸人火焰中在选定的最佳仪器工作条件下进行测定。
1.3 仪器工作条件的选择
经实验得出最佳的原子吸收仪器工作条件如表2。
1.4标准工作曲线
根据“1.3”的仪器工作条件和表1配制的标准系列进行测定，绘制标准工作曲线图，见图3。
由图3可见，Cd质量浓度在0-0. 25 Vg/mL范围内，Fe质量浓度在0-2.5 l_cg/mL范围内，Mn质量浓度在0-1.0 F_t9/mL范围内线性关系良好，相关系数分别为：Cd 0.999 3，Fe 0.999 4．Mn 0.999 8。Cd、Fe、Mn的标准工作曲线方程分别为：y= -0.463 6X2 +1. 333 5菇-0. 001 8，y= -0. 007 0X2 +0. 118 6石-0. 001 6,y=0.126 9戈-0.000 1 n
2结果与讨论
2.1方法的精密度
平行称取水样10份，用“1.3”所述方法进行处理后测定其含量并计算其相对标准偏差。实验结果见表3。
由表3可见，平行测定10个样品，镉、铁、锰的RSD分别为6.15%、1.260-/0和2.500-/0，说明方法的重现性较好，具有很高的精密度。
由表4可见。回收率在90. 00-10 - 106. 0%之间，说明方法具有较好的准确度。
3结论
从整个实验数据可见，本方法具有很高的精密度和准确度，适合环境水中镉、铁、锰的测定。原子吸收法测定水样中的镉、铁、锰，简单实用，可以对大批量水样中的镉、铁、锰进行测定。
[2]杨晓婧，李美丽，白建华，火焰原子吸收光谱法测定废水中的重金属离子[J]．光谱实验室，2010，27(1)：247 - 249．
[3]罗文桥，李文辉，蔡坤联，等，火焰原子吸收光谱法测定粤东第一温泉中钾、钠、钙、锰、锌[J]．光谱实验室，2005，22 (2)：344 -346.
[4]王红卫，赵新鲜，张玉萍．火焰原子吸收法测定水样中锰的最佳条件之探讨[J]．计量，2007，5：29 -30．有拮抗作用的元素。
Se≠ As. Pb. Cd. Hg. Al. Bi. Sb. Tl. Ag. Ni. S. B. Sn\ Sr. Ti. Ba. Co. Cu\ Zn. Mn. Cr. Mo.Fe. Pt
Ca≠ K. B. P\ F. I. Zn\ Fe. Mg. Al. Mn. Sr. S. Ni. Cd. Pb. Si. V
Mn≠ Mg. P. Fe. Zn\ Ca. S. Mo. Ni. V\ I. Cu. Co\ Se. F. Ca
Zn≠ Mg. S. Cr. Se. Ca. Fe. Cd. Pb\ Hg. Al. Cu\ P. Mn
Cu} Zn. I\ S\ P. Ni. Fe. Mo. Co. Ag. Cd. Se. Pt
P~ Be. Al. Fe. V\ Cu\ Mn. Mo. Mg. Zn. Na
Fe} Mn. Co. Cr. Pb. Cd. V. Cu. Al. Ca
F≠ Mo. Ca. P. Al. B. I. Mg. Fe. Mn
I F. Co\ As. Cu. S. Ca. Mn. Hg. Pb
Mo≠ S. P. Ni. Cu\ Si\ W. Pb. Hg. F
Mg≠ F. Zn\ Ca. Mn. P\ S. Na
Hg -' I. Cu. Se. Zn. Mo. Mg
V{ Cr. I\ Fe. Ca. P. Mn
Al Se. Ca. Zn. P\ F. Fe
As≠ Se. S. Fe. P. Ca. F
S Cu\ I. Se. Mo. Mg
Sn≠ Se. Zn. Cu. Fe. Ca
Cd≠ Se. Ca. Zn\ Cu. Fe
Pb F! Se. Ca. Zn\ Mo. Fe
Si≠ Al. Ge. Mo
Sr！ Se. Na. Ca
Cr≠ V. Zn\ Fe
Na≠ K. Mg
